Y học hạt nhân dựa vào sự tập trung và phát bức xạ của dược chất phóng xạ tại cơ quan, nên phản ánh chức năng/sinh hoá nhiều hơn hình thái đơn thuần.

Đây là cơ sở quan trọng: đồng vị phóng xạ “đi theo” quá trình sinh lý–sinh hoá của chất tương ứng.

Chất đánh dấu lý tưởng phải tập trung chọn lọc, đủ lâu để ghi đo, sau đó đào thải nhanh và gây liều thấp.

SPECT là chụp cắt lớp bằng photon đơn phát ra từ dược chất phóng xạ trong cơ thể.

PET là Positron Emission Tomography, dùng đồng vị phát positron.

RIA/IRMA có thể định lượng đến cỡ nanogram hoặc pictogram.

Chiếu ngoài dùng nguồn bức xạ từ ngoài cơ thể hướng vào vùng bệnh.

Brachytherapy đưa nguồn xạ tới sát tổn thương để tăng liều tại chỗ và giảm ảnh hưởng mô lành.

Vì dùng dược chất phóng xạ đưa vào cơ thể, y học hạt nhân phải chú ý nguy cơ nhiễm xạ trong.

CT dựa trên suy giảm tia X nên thiên về hình thái/cấu trúc, khác với y học hạt nhân thiên về chức năng.

SPECT/PET phản ánh phân bố và chuyển hoá dược chất phóng xạ, nên phát hiện bất thường chức năng sớm.

Chu kỳ bán rã lớn nghĩa là cần thời gian dài hơn để số hạt nhân giảm một nửa.

35 microCi = 35 × 10⁻⁶ Ci. Hoạt độ = 35 × 10⁻⁶ × 3,7 × 10¹⁰ = 1,295 × 10⁶ Bq.

55 phút = 0,5 chu kỳ bán rã. A = 20 × 2⁻⁰·⁵ ≈ 20/1,414 ≈ 14,1 mCi.

Collimator giúp định hướng photon, góp phần tạo ảnh vị trí phân bố phóng xạ.

PET dùng cặp photon hủy positron–electron và ghi nhận trùng phùng, nên không phụ thuộc collimator cơ học như SPECT.

Nguồn hở dựa vào chuyển hoá hoặc ái lực sinh học để đưa phóng xạ đến tổ chức bệnh.

Tuyến giáp “háo iode”, nên I-131 tập trung tại tuyến giáp/tổ chức di căn và bức xạ beta gây tác dụng tại chỗ.

Chiếu neutron vào mẫu tạo phản ứng hạt nhân, sau đó đo phóng xạ để suy ra hàm lượng nguyên tố.

Nguồn hở có thể vào cơ thể qua hô hấp, tiêu hoá, da hoặc vết thương, gây chiếu xạ trong.

SPECT ghi phân bố hoạt độ phóng xạ, vùng đậm thường do tập trung dược chất phóng xạ nhiều hơn.

 Sau khi ghi đo xong, đào thải nhanh giúp giảm thời gian chiếu xạ cho bệnh nhân.

Xạ ký biểu diễn hoạt tính phóng xạ theo thời gian thành đường cong, ví dụ xạ thận đồ.

Xạ hình gồm hai bước: đưa DCPX vào cơ quan cần nghiên cứu và ghi hình phân bố trong không gian.

18 giờ = 3 chu kỳ bán rã. A = 80/2³ = 10 MBq.

Chiếu phân đoạn giúp mô lành có khả năng hồi phục tốt hơn, đồng thời vẫn tích lũy liều đủ cho khối u.

Nhiều hướng chiếu làm liều tập trung tại giao điểm là khối u, còn mô lành mỗi hướng nhận liều thấp hơn.

Các tế bào non, phân chia nhanh, chuyển hoá mạnh thường nhạy cảm phóng xạ cao hơn.

Hút pipet bằng miệng có thể đưa chất phóng xạ vào cơ thể, gây nhiễm xạ trong.

 1 microCi = 3,7 × 10⁴ Bq. 

0,925 MBq = 925000 Bq. 

925000 / 37000 = 25 microCi.

SPECT ghi photon đơn; PET ghi bức xạ phát sinh từ quá trình hủy positron–electron.

RIA dựa vào sự kết hợp giữa kháng nguyên đánh dấu/không đánh dấu với kháng thể để định lượng chất cần đo.

An toàn bức xạ yêu cầu tối ưu hoá: đủ đạt mục tiêu y học nhưng hạn chế liều không cần thiết.

Quãng đường đi ngắn giúp tiêu diệt tế bào tại vùng tập trung thuốc, giảm tác dụng xa.